Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU (FDA), añadió nueva información sobre la vacuna Johnson y Johnson (J&J), relacionada con el desarrollo de un raro trastorno neurológico que afecta al sistema nervioso.
Según informes preliminares de la FDA, se detectaron 100 casos sospechosos del síndrome de Guillain-Barré, en pacientes que recibieron el fármaco desarrollado por la empresa Janssen.
Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), informó que estos casos ocurrieron principalmente en hombres mayores de 50 años, es por ello que la FDA advirtió que las personas que reciban la vacuna de J&J, tienen una probabilidad muy baja de adquirir este síndrome.
Por su parte, los desarrolladores de la vacuna Johnson & Johnson apoyaron la decisión de la FDA sobre la concientización de los riesgos de la vacuna y concluyeron que los beneficios conocidos y potenciales, superan los riesgos conocidos y potenciales.
