Tras una investigación de la Universidad de Murcia (UMU), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia, se realizó el proceso de obtención de embriones porcinos con modificaciones genéticas específicas para que puedan ser empleadas en el estudio y desarrollo de nuevas terapias para pacientes de enfermedades humanas.
En el caso de la investigación, los científicos han modificado en gen CAPN3, que es el responsable de la proteína calpaína, causando una variedad de distrofia de caderas.
Esta enfermedad neuromuscular, que actualmente no tiene cura, debilita la musculatura de los pacientes hasta que su capacidad para caminar se altera notablemente.
En el procedimiento de esta investigación se han utilizado ovocitos inmaduros procedentes de ovarios de cerdas sacrificadas en el matadero.
Estos ovocitos fueron madurados in vitro y editados mediante diversas técnicas con CRISPR-Cas, una herramienta que esencialmente funciona con tijeras moleculares, llegando los embriones a presentar el mismo gen mutado que provoca la distrofia de caderas en humanos.
Determinado proyecto, supone un gran avance en el desarrollo de investigaciones que permitan mejorar los tratamientos en pacientes que no cuentan con una respuesta terapéutica en la actualidad.
Además, de adquirir información útil para el estudio de enfermedades neuromusculares y suponer una contribución en el campo de los xenotrasplantes, facilitando la inserción de órganos de origen animal con un riesgo menor de rechazo en aquellos pacientes humanos que no dispongan de donantes inmediatos.
