Este miércoles la Agencia Europea del Medicamento (EMA), anunció que se desarrollará “una inspección de buenas prácticas clínicas” en Rusia sobre el proceso de los ensayos con la vacuna Sputnik-V.
Emer Cooke, Directora Ejecutiva de la EMA, asegura que se trata de “un proceso normal” que sigue la agencia durante la evaluación de los fármacos y además el objetivo es analizar si se siguió el procedimiento adecuado.
Por tanto, Rusia, señaló que la vacuna rusa hizo que militares y empleados del Estado participen de los ensayos clínicos de la dosis financiada por el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, en inglés), y además no existió presión para realizarse las pruebas.
La vacuna rusa contra la Covid-19 es el fármaco principal del catálogo de dosis que administra el Gobierno de Bolivia para la inmunización de la población boliviana.