Un estudio clínico probado en 10 países demostró que esta vacuna mostraba una eficacia de 47%.
A partir de la decisión de CureVac, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la evaluación continua de la vacuna y ha instado a ponerse en contacto con las autoridades de los países en los que hubo personas que hayan participado del ensayo clínico y que quieran conocer su actual estado de salud.
Biodonostia y Biocruces participaron de este ensayo clínico que tenían por objetivo el probar la efectividad y seguridad de la vacuna contra la COVID – 19.
Actualmente, Curevac junto a GlaxoSmithKline (GSK) trabajarán para una segunda vacuna de ARN mensajero.
