Un equipo de investigadores australianos identificó un marcador bioquímico en la sangre que podría ayudar a detectar a los recién nacidos en riesgo de sufrir el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL).
Avance señalado como una vía para futuras intervenciones de prevención, comenzó con un estudio, que arrojó que los bebés que murieron por SMSL, tenían niveles muy bajos de una enzima llamada “Butirilcolinesterasa” (BChE).
BChE juega un papel importante en la vía de activación del cerebro, y los niveles bajos reducirían la capacidad de un bebé dormido para despertarse o responder a su entorno.
Hallazgos que ofrecen esperanza para el futuro, además de brindar respuestas a anteriores investigaciones, siendo calificado como un avance pionero en el mundo.
“Un bebé aparentemente sano que se duerme y no se despierta es la pesadilla de todos los padres y hasta ahora no había manera de saber qué bebé sucumbiría, pero ese ya no es el caso. Hemos encontrado el primer marcador que indica vulnerabilidad antes de la muerte”, declaró Carmel Harrington, Doctora del Hospital Pediátrico de Westmead, en Australia.
Usando gotas de sangre seca tomadas al nacer como parte de un programa de detección de recién nacidos, el equipo de Harrington comparó los niveles de BChE en 26 bebés que luego murieron de SMSL, 41 que murieron por otras causas y 655 supervivientes.
