Según los investigadores de la revista de acceso abierto, PLOS Genetics, se encontró unos vínculos genéticos entre la gravedad de la Covid-19 y ciertas condiciones médicas, que son factores de riesgo conocidos.
Investigaciones anteriores han identificado ciertas variantes en genes humanos específicos que se asocian a que una persona experimente una COVID-19 más grave.
Algunas de estas variantes también pueden estar asociadas a otras condiciones médicas que ya se conocen bien; la identificación de estas variantes compartidas podría mejorar la comprensión de la Covid-19 e iluminar posibles nuevas vías de tratamiento.
Para identificar las variantes compartidas, Verma y sus colegas utilizaron un conjunto de datos sin precedentes de información genotípica vinculada a los datos de las historias clínicas electrónicas (HCE) de más de 650.000 veteranos estadounidenses.
Tras el análisis, se reveló que ciertas variantes asociadas con la Covid-19 también están asociadas con factores de riesgo conocidos para la Covid-19.
Se encontraron vínculos particularmente fuertes para las variantes asociadas con la embolia venosa y la trombosis, así como con la diabetes tipo 2 y la cardiopatía isquémica, dos factores de riesgo conocidos de Covid-19.
Verma concluye que “el estudio demuestra el valor y el impacto de los grandes biobancos que vinculan las variaciones genéticas con los datos de la HCE en la respuesta de salud pública a las pandemias actuales y futuras.