La vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J/Janssen) tuvo una efectividad del 66,3 % en ensayos clínicos (eficacia) en la prevención de casos de COVID-19 confirmados en laboratorio en personas que recibieron la vacuna y que no registraban evidencia de infecciones previas. Las personas alcanzaron la máxima protección posible 2 semanas después de vacunarse.
Los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen incluyeron a personas de las siguientes categorías raciales, étnicas, de edad y sexo:
Raza:
Etnia:
Sexo:
Desglose por edad:
El cuarenta por ciento (40,8 %) de las personas que participaron en los ensayos clínicos tenían al menos una afección que los ponía en riesgo de enfermarse gravemente a causa del COVID-19. Las afecciones subyacentes más frecuentes entre los participantes de los ensayos clínicos fueron obesidad (28,7 %), hipertensión (10,2 %), diabetes tipo 2 (7,3 %) e infección por VIH (2,7 %).
EFECTOS
En el brazo donde recibió la vacuna inyectable:
En el resto del cuerpo:
Estos efectos secundarios aparecen uno o dos días después de haber recibido la vacuna. Son signos normales de que su organismo está generando protección, y deberían desaparecer en unos días.
La vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen está recomendada para personas de 18 años de edad o más.