Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) dio luz verde al primer fármaco que retrasa la progresión del Alzheimer. Con el nombre de Leqembi, este medicamento ha demostrado su capacidad para demorar el avance de la enfermedad, ofreciendo un rayo de esperanza a los pacientes afectados. Isabel Morales presenta los detalles completos en el siguiente informe.

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Leqembi, diseñado específicamente para reducir el deterioro cognitivo, ha obtenido la autorización para ser utilizado en pacientes en estadios tempranos de la enfermedad. Aunque el fármaco ya había recibido una aprobación acelerada por parte de la FDA en enero, un análisis adicional de estudios ha permitido ahora su autorización total, según un comunicado emitido por la agencia.

El tratamiento, desarrollado por la empresa farmacéutica japonesa Eisai en colaboración con la estadounidense Biogen, se administra por vía intravenosa cada dos semanas. Leqembi actúa en una proteína conocida como beta amiloide, que forma placas en el cerebro de los pacientes con Alzheimer. La decisión de utilizar este tratamiento deberá ser tomada en consulta con los médicos y las familias de los pacientes, para determinar su adecuación a cada caso en particular.

Si bien no ofrece una cura definitiva, este fármaco ha demostrado en ensayos clínicos una reducción del deterioro cognitivo de hasta un 27%, lo que representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad debilitante. Es importante destacar que Leqembi puede tener efectos secundarios graves, como edema cerebral o hemorragia, que podrían ser fatales.